Eryseng Parvo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2019

Werkstoffen:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AL01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-07-08

Bijsluiter

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten