Eryseng Parvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2019

Principio attivo:

cūku parvovīruss, NADL-2 celms un Erysipelothrix rhusiopathiae, celms R32E11 (inaktivēts)

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AL01

INN (Nome Internazionale):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Gruppo terapeutico:

Cūkas

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-07-08

Foglio illustrativo

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
Alumīnija hidroksīds
...................................................................................5,29
mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt sadaļu "Devas atkarībā no
dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
metodes".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
sadaļu "Devas atkarībā no dzīvnieku
sugas, lietošanas veida un metodes".
5.
KONT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG PARVO
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts cūku parvovīruss, celms NADL-2
......................................................... RP > 1,15 *
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relatīvā potence (ELISA).
** IE
50 %
- bloķējošā ELISA - 50 %.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pēcnācējus
pret transplacentāro infekciju, ko izraisa
cūku parvovīruss.
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās:
Cūku parvovīruss: no grūsnības perioda sākuma.
_E. rhusiopathiae_
: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
Cūku parvovīruss: vakcinācija nodrošina augļa aizsardzību
grūsnības laikā. Revakcinācija jāveic
pirms katras grūsnības, skatīt 4.9. apakšpunktu.
_E. rhusiopathiae_
: vakcinācija aizsargā pret cūku sarkanguļu līdz ieteiktajam
revakcinācijas laikam
(aptuveni sešus mēnešus pēc pamatvakcinācijas kursa), skatīt
4.9. apakšpunktu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Ī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-05-2019

Visualizza cronologia documenti