Tesavel

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2012

有效成分:

ситаглиптин

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BH01

INN(国际名称):

sitagliptin

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2008-01-10

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2012
资料单张 资料单张 捷克文 19-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 19-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2012
资料单张 资料单张 德文 19-09-2023
产品特点 产品特点 德文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 希腊文 19-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2012
资料单张 资料单张 英文 19-09-2023
产品特点 产品特点 英文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2012
资料单张 资料单张 法文 19-09-2023
产品特点 产品特点 法文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2012
资料单张 资料单张 意大利文 19-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 19-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-12-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2012
资料单张 资料单张 波兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-12-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 19-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2012
资料单张 资料单张 挪威文 19-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史