Tesavel

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-09-2023

Aktivni sastojci:

ситаглиптин

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

A10BH01

INN (International ime):

sitagliptin

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-01-10

Uputa o lijeku

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata