Tesavel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2012

Bahan aktif:

ситаглиптин

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2008-01-10

Risalah maklumat

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen