Tesavel

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ситаглиптин

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

A10BH01

INN (Међународно име):

sitagliptin

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2008-01-10

Информативни летак

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-12-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-12-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-12-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената