Tesavel

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-09-2023

Werkstoffen:

ситаглиптин

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10BH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-01-10

Bijsluiter

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten