Tesavel

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2012

有効成分:

ситаглиптин

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BH01

INN(国際名):

sitagliptin

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет тип 2

適応症:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2008-01-10

情報リーフレット

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する