Tesavel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ситаглиптин

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BH01

INN (International Adı):

sitagliptin

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-10

Bilgilendirme broşürü

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin