Tesavel

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ситаглиптин

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

A10BH01

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-01-10

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos