Tesavel

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-09-2023

Principio attivo:

ситаглиптин

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10BH01

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-01-10

Foglio illustrativo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti