Tesavel

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-09-2023

Aktiv ingrediens:

ситаглиптин

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2008-01-10

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk