Tesavel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-09-2023

Bahan aktif:

ситаглиптин

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptin

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2008-01-10

Selebaran informasi

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen