Tesavel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ситаглиптин

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitagliptin

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет тип 2

Ārstēšanas norādes:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2008-01-10

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi