Tesavel

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ситаглиптин

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2008-01-10

Betegtájékoztató

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése