Tesavel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

ситаглиптин

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A10BH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptin

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-10

Pakkausseloste

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia