Tesavel

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-12-2012

Toimeaine:

ситаглиптин

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-01-10

Infovoldik

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik taani 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik läti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik malta 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik poola 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik soome 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik norra 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu