Tesavel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-09-2023

Ingredient activ:

ситаглиптин

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

A10BH01

INN (nume internaţional):

sitagliptin

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2008-01-10

Prospect

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2012
Prospect Prospect cehă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2012
Prospect Prospect daneză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2012
Prospect Prospect germană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2012
Prospect Prospect estoniană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2012
Prospect Prospect greacă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2012
Prospect Prospect engleză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2012
Prospect Prospect franceză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2012
Prospect Prospect italiană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2012
Prospect Prospect letonă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2012
Prospect Prospect lituaniană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2012
Prospect Prospect maghiară 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2012
Prospect Prospect malteză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-12-2012
Prospect Prospect olandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2012
Prospect Prospect poloneză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2012
Prospect Prospect portugheză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-12-2012
Prospect Prospect română 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2012
Prospect Prospect slovacă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2012
Prospect Prospect slovenă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2012
Prospect Prospect finlandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2012
Prospect Prospect suedeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2012
Prospect Prospect norvegiană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-09-2023
Prospect Prospect islandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-09-2023
Prospect Prospect croată 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor