Tesavel

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ситаглиптин

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BH01

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2008-01-10

Informació per a l'usuari

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-12-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents