Equioxx

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

firokoksibs

Доступна з:

Audevard

Код атс:

QM01AH90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

firocoxib

Терапевтична група:

Zirgi

Терапевтична области:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2008-06-25

інформаційний буклет

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів