Equioxx

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

firokoksibs

Disponible desde:

Audevard

Código ATC:

QM01AH90

Designación común internacional (DCI):

firocoxib

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2008-06-25

Información para el usuario

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos