Equioxx

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-03-2017

유효 성분:

firokoksibs

제공처:

Audevard

ATC 코드:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

치료 그룹:

Zirgi

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2008-06-25

환자 정보 전단

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기