Equioxx

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

firokoksibs

Доступна с:

Audevard

код АТС:

QM01AH90

ИНН (Международная Имя):

firocoxib

Терапевтическая группа:

Zirgi

Терапевтические области:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтические показания :

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2008-06-25

тонкая брошюра

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов