Equioxx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

firokoksibs

Prieinama:

Audevard

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

firocoxib

Farmakoterapinė grupė:

Zirgi

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2008-06-25

Pakuotės lapelis

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją