Equioxx

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2022

Werkstoffen:

firokoksibs

Beschikbaar vanaf:

Audevard

ATC-code:

QM01AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

firocoxib

Therapeutische categorie:

Zirgi

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-06-25

Bijsluiter

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten