Equioxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-03-2017

Bahan aktif:

firokoksibs

Boleh didapati daripada:

Audevard

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

Zirgi

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2008-06-25

Risalah maklumat

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen