Equioxx

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

firokoksibs

Disponible des:

Audevard

Codi ATC:

QM01AH90

Designació comuna internacional (DCI):

firocoxib

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2008-06-25

Informació per a l'usuari

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents