Equioxx

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

firokoksibs

Dostupné s:

Audevard

ATC kód:

QM01AH90

INN (Mezinárodní Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2008-06-25

Informace pro uživatele

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů