Equioxx

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2022

Aktivni sastojci:

firokoksibs

Dostupno od:

Audevard

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Zirgi

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2008-06-25

Uputa o lijeku

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata