Equioxx

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

firokoksibs

Disponível em:

Audevard

Código ATC:

QM01AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

firocoxib

Grupo terapêutico:

Zirgi

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2008-06-25

Folheto informativo - Bula

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos