Equioxx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

firokoksibs

थमां उपलब्ध:

Audevard

ए.टी.सी कोड:

QM01AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

firocoxib

चिकित्सीय समूह:

Zirgi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2008-06-25

सूचना पत्रक

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें