Equioxx

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

firokoksibs

Disponible depuis:

Audevard

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Zirgi

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2008-06-25

Notice patient

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2017
Notice patient Notice patient danois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2017
Notice patient Notice patient grec 26-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2017
Notice patient Notice patient français 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2017
Notice patient Notice patient italien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2022
Notice patient Notice patient croate 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents