Pantoloc Control

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2022

Aktiva substanser:

pantoprazol

Tillgänglig från:

Takeda GmbH

ATC-kod:

A02BC02

INN (International namn):

pantoprazole

Terapeutisk grupp:

Inhibitori protonske pumpe

Terapiområde:

Gastroezofagealni refluks

Terapeutiska indikationer:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2009-06-11

Bipacksedel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt