Pantoloc Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2022

Aktiv bestanddel:

pantoprazol

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Inhibitori protonske pumpe

Terapeutisk område:

Gastroezofagealni refluks

Terapeutiske indikationer:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2009-06-11

Indlægsseddel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt