Pantoloc Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2022

Bahan aktif:

pantoprazol

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Inhibitori protonske pumpe

Kawasan terapeutik:

Gastroezofagealni refluks

Tanda-tanda terapeutik:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2009-06-11

Risalah maklumat

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini