Pantoloc Control

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pantoprazol

Disponível em:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

pantoprazole

Grupo terapêutico:

Inhibitori protonske pumpe

Área terapêutica:

Gastroezofagealni refluks

Indicações terapêuticas:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2009-06-11

Folheto informativo - Bula

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos