Pantoloc Control

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-01-2022

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inhibitori protonske pumpe

Dziedzina terapeutyczna:

Gastroezofagealni refluks

Wskazania:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów