Pantoloc Control

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pantoprazol

Доступна с:

Takeda GmbH

код АТС:

A02BC02

ИНН (Международная Имя):

pantoprazole

Терапевтическая группа:

Inhibitori protonske pumpe

Терапевтические области:

Gastroezofagealni refluks

Терапевтические показания :

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2009-06-11

тонкая брошюра

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов