Pantoloc Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pantoprazol

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

A02BC02

INN (الاسم الدولي):

pantoprazole

المجموعة العلاجية:

Inhibitori protonske pumpe

المجال العلاجي:

Gastroezofagealni refluks

الخصائص العلاجية:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2009-06-11

نشرة المعلومات

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات