Pantoloc Control

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2022

Aktiv ingrediens:

pantoprazol

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Inhibitori protonske pumpe

Terapeutisk område:

Gastroezofagealni refluks

Indikasjoner:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet