Pantoloc Control

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2022

Principio attivo:

pantoprazol

Commercializzato da:

Takeda GmbH

Codice ATC:

A02BC02

INN (Nome Internazionale):

pantoprazole

Gruppo terapeutico:

Inhibitori protonske pumpe

Area terapeutica:

Gastroezofagealni refluks

Indicazioni terapeutiche:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2009-06-11

Foglio illustrativo

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti