Pantoloc Control

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pantoprazol

Dostupné s:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Inhibitori protonske pumpe

Terapeutické oblasti:

Gastroezofagealni refluks

Terapeutické indikace:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2009-06-11

Informace pro uživatele

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů