Pantoloc Control

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-01-2022

ingredients actius:

pantoprazol

Disponible des:

Takeda GmbH

Codi ATC:

A02BC02

Designació comuna internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Inhibitori protonske pumpe

Área terapéutica:

Gastroezofagealni refluks

indicaciones terapéuticas:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2009-06-11

Informació per a l'usuari

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents