Pantoloc Control

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2022

유효 성분:

pantoprazol

제공처:

Takeda GmbH

ATC 코드:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

치료 그룹:

Inhibitori protonske pumpe

치료 영역:

Gastroezofagealni refluks

치료 징후:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2009-06-11

환자 정보 전단

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림