Pantoloc Control

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-01-2022

Aktív összetevők:

pantoprazol

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Terápiás csoport:

Inhibitori protonske pumpe

Terápiás terület:

Gastroezofagealni refluks

Terápiás javallatok:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2009-06-11

Betegtájékoztató

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése