Pantoloc Control

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pantoprazol

Доступно од:

Takeda GmbH

АТЦ код:

A02BC02

INN (Међународно име):

pantoprazole

Терапеутска група:

Inhibitori protonske pumpe

Терапеутска област:

Gastroezofagealni refluks

Терапеутске индикације:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2009-06-11

Информативни летак

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената