Pantoloc Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2022

Ingredient activ:

pantoprazol

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Inhibitori protonske pumpe

Zonă Terapeutică:

Gastroezofagealni refluks

Indicații terapeutice:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2009-06-11

Prospect

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2022
Prospect Prospect cehă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2022
Prospect Prospect daneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2022
Prospect Prospect germană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2022
Prospect Prospect estoniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2022
Prospect Prospect greacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2022
Prospect Prospect engleză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2022
Prospect Prospect franceză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2022
Prospect Prospect italiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2022
Prospect Prospect letonă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2022
Prospect Prospect maghiară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2022
Prospect Prospect malteză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2022
Prospect Prospect olandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2022
Prospect Prospect poloneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2022
Prospect Prospect portugheză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2022
Prospect Prospect română 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2022
Prospect Prospect slovacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2022
Prospect Prospect slovenă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-01-2022
Prospect Prospect suedeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2022
Prospect Prospect islandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor