Pantoloc Control

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2022

Aktivna sestavina:

pantoprazol

Dostopno od:

Takeda GmbH

Koda artikla:

A02BC02

INN (mednarodno ime):

pantoprazole

Terapevtska skupina:

Inhibitori protonske pumpe

Terapevtsko območje:

Gastroezofagealni refluks

Terapevtske indikacije:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2009-06-11

Navodilo za uporabo

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov