Pantoloc Control

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2022

Bahan aktif:

pantoprazol

Tersedia dari:

Takeda GmbH

Kode ATC:

A02BC02

INN (Nama Internasional):

pantoprazole

Kelompok Terapi:

Inhibitori protonske pumpe

Area terapi:

Gastroezofagealni refluks

Indikasi Terapi:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2009-06-11

Selebaran informasi

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOLOC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOLOC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOLOC Control
3.
Kako uzimati PANTOLOC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOLOC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOLOC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOLOC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOLOC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom PANTOLOC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati table
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOLOC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTOLOC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOLOC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Lijek koji više nije odobren
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini