Iressa

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-07-2023

Aktiva substanser:

гефитиниб

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

L01XE02

INN (International namn):

gefitinib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapeutiska indikationer:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-06-24

Bipacksedel

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik